Los “niños de la polio”: por qué el Gobierno quiere reconocerlos en la Ley de Memoria Democrática

Yo soy María Jesús nací en 1960 a los 4 meses medio el apolio tengo 9 operaciones en la pierna derecha y debilidad nerviosa y muscular .Yo todo llo que he soy se lo debo a mis padres que lucharon por me llevaron a los mejores médicos y hospitales .El Niño Jesús de Madrid .y Paz me opero el equipo del doctor Palacios de Carvajal . Al año de nacer me hicieron la primera intervención en el hospital del Niño Jesús casi en la adolescencia me pasaron a la Paz llevé aparatos y todo lo tuvieron que pagar mis padres no nos lo abonaba la seguridad social. Fue un abandono .y por si fuera poco Tenemos la polio del posado y el pospolio del presente .Somos super vivientes .Tenemos que luchar para conseguir derechos que antes no tuvimos. Señor Pedro Sánchez necesitamos que nos ayuden demuestre que le importamos .y que nos conseguirán derechos que nos arrebataron .

Yo nací en el 68 y con tres meses sufrí una parálisis en la pierna derecha,tal vez causada por la vacuna en mal estado.
Ahora después de trabajar unos 40 años mi cuerpo dijo: basta ya !
Me duele todo el cuerpo y el lado izquierdo está más gastado al tener el derecho más débil.
Somos víctimas del franquismo.

7-2022, ya está aprobada la Ley de memoria Democrátiac cuya disposición adicional undécima lo denomina: “Reconocimiento a las personas afectadas por el poliovirus durante la dictadura franquista”, establece:
En reconocimiento del sufrimiento padecido por las personas que fueron afectadas por el poliovirus durante la pandemia que asoló a España a partir de los años cincuenta del siglo XX, el Gobierno, promoverá investigaciones y estudios que esclarezcan la verdad de lo acaecido respecto de la expansión de la epidemia durante la dictadura franquista, así como las medidas de carácter sanitario y social en favor de las personas afectadas por la polio, efectos tardíos de la polio y post-polio, que posibiliten su calidad de vida, contando con la participación de las entidades representativas de los afectados sobrevivientes a la polio
¿Y ahora que?, Para las-os Polios a empezar de nuevo, después de 49 años de la muerte del causante del daño que se nos ha hecho a nosotros y a nuestras familias. Estamos en 2024 y nada ha cambiado. Seguimos sin Unidades de Polio en la Sanidad Pública que ofrezcan un tratamiento integral además e que no se ofrece REHABILITACIÓN NEUROLÓGICA, TERAPIA OCUPACIONAL, ORTESIS ADECUADAS permanentes y gratuitas y con una Discriminación Negativa cuando queremos acceder a la totalidad de los BENEFICIOS Y AYUDAS PARA PERSONAS CON DISCAPACIDAD (OADIS-2024).
Ya somos VÍCTIMAS DEL FRANQUISMO y como Víctimas que somos, exigimos como REPARACIÓN las MEDIDAS Sanitarias y Sociales para MEJORAR nuestra CALIDAD DE VIDA, tal como lo especifica la Ley, en el último tramo de nuestra vida. Estas MEDIDAS son conocidas por el Gobierno al ser presentadas por 9 Asociaciones de Polio de España, por cierto, ya empezamos mal, ya que ninguna de las 9 está siendo tenido en cuenta como REPRESENTANTES tal como lo especifica la Ley.
Es bueno que tengamos presente que, NO TUVIMOS QUE PADECER LA POLIO luego NO TENDRÍAMOS QUE SER PERSONAS CON DISCAPACIDAD. Por lo tanto ¿a que está esperando el Gobierno para implantar las MEDIDAS PRESENTADAS? También nos gustaría que se diese a conocer el motivo del NEGACIONISMO de las Instituciones Sanitarias y de Discapacidad hacia las-os Polios, cuando lo que solicitamos a ambos es APOYO.
Por cierto para los que no lo ven claro ya que para ellos "estas cosas suceden, el Gobierno (la Dictadura) hizo lo que pudo, no había recursos suficientes tras una guerra (Golpe de Estado), la vacuna no era segura, tampoco es que hubiese muchos casos comparando con los EEUU y el norte de Europa, Dios así lo quiso y ¿Quiénes somos nosotros para entender sus motivos?, las familias (las Madres) pudieron hacer algo más, etc..." cuando lo que realmente ocurrió fue que hubo "perjurio, abuso de poder, censura, mentiras, ocultación de datos para la manipulación del relato, discriminación positiva con los afines ricos al régimen, culpabilizar a las madres, acciones y omisiones biopolíticas y capacitistas realizadas consciente y voluntariamente, que constituyeron la violación de los DDHH nuestras-os y de nuestras familias y de cuyas consecuencias además de muertes, hemos sufrido (y estamos sufriendo)", así que además de querer que con URGENCIA y sin RECORTES y "EL CAFÉ PARA TODOS" se apliquen YA las MEDIDAS presentadas, y por supuesto que queremos que la sociedad española u mundial conozca lo que ocurrió. Así que está en las manos del Presidente del Gobierno y de las-os Presidentas-es Autonómicas el cerrar de una vez este NEGRO capítulo de la Postguerra Franquista
Por cierto si tal como siguen publicando que entre 1949 y 1988 hubo 23800 casos y en 2019 declaran que hay 47500 (vivas-os, datos IMSERSO (no todas-os estamos enn el IMSERSO y la mayoría de las certificaciones de discapacidad no identifican a la Polio y no nos reproducimos por esporas), que alguien lo explique, o mejor retirar estas tablas y el gráfico infame de la mentira de las futuras pubicaciones.

Nací mayo 1956
Me dio la polio
En noviembre 1858
Estuve ingresada en el Hospital de Isla de Pedrosa noviembre
1955
Me operaron 25 marzo de 1956
Gracias a todo el equipo del Doctor
Colbet
Don Luis Don José Ramón Don Dario
He podido hacer vida normal
Enfermeras y monjas
Gracias a Todos as

Hola me llamo Toni y me gustaría comentar qué nací en el año 1953 y tengo un grado de discapacidad dé un 94 por ciento y llevo desde el año 1916 solicitando la paga dé jubilación no contributiva o dé minusvalía y no me la conceden por tener un piso en propiedad me gustaría saber si sé puede hacer algo para que pudiera cobrar una pensión . muchas gracias un saludo.

El caso de Polio,lo sufrio mi tia,en 1945 segun me decia mi abuelita fue el segundo caso conocido en Barcelona. La polio le ataco de la mano derecha al pie izquierdo,los medicos decian que no podria andar, encontro un gran medico que logro que pudiera caminar Su superacion animica fue milagrosa GaD.Hoy en dia va a cumplir 80 años en agosto.Creo que estos niños que sufrieron por la Polio por falta de buena sanidad, tendrian que tener una buena vejez, y que se acordaran tambien de ellos. Quiero micho a mi tia.

Está muy bien un reconocimiento moral, pero los que están viviendo con una miseria porque no han podido despegar con un trabajo asequible a los que todos si tenian ¿eso que?.
Conozco casos que tienen 300 euros de paga no contributiva y por errores administrativos les descuentan de ese dinero. Verguenza de todos estos gobiernos es lo que no tienen.

Pues yo con 2 meses me operaron de parálisis en la pierna derecha
Ahora con casi 54 tengo la derecha hecha polvo con 30 años cotizados tengo q empezar a luchar ya me siento agotada.En junio me operaron de cáncer endometrio.
Me salió todo bien,no necesité tratamiento

No queda claro en qué términos se va a desarrollar la ley. Sería de justicia que por todo lo padecido tuviéramos una pensión aceptable de mínimo 1300e. Y ayudas ortopédicas y de rehabilitación..así como, de necesitarlo, adelanto de la edad de jubilación..

Mi tia paterna fue una niña que enfermo de la Polio en la posguerra en el año 1945 teniendo 2 añitos Su fuerza de voluntat ha sido impresionante gracias a esa fuerza ha llegado a 78 años tiene poco equilibrio y ahora si necesita ayuda Segun mi abuelita fue el 2 caso de Polio en Barcelona Estoy muy orgullosa de ella pese a su menosvalia ha sido muy valiente y por el momento lo sigue siendo Agradezco que se acuerden de esos niños que sufrieron en su infancia y puedan tener un reconocimiento en su vejez ( como puedo contactar para optener este reconocimiento que existe segun he leido)

Hola tengo 54 años ...me contagie de polio con 1 añito...solamente las personas q tenemos esta enfermedad pueden entender la frustración abandono e impotencia q hemos sentido toda la vida...me cojido la parte izquierda de mi cuerpo y la derecha la tengo destrozada..y ahora viene el gobierno con un reconocimiento moral????para q??? Q teabajen más por el país y cobren menos....un saludo

Yo tengo polio en pierna y pie derecho y tengo muy afectada la izquierda de sobrecargarla y no me siento apollada

Yo tanbien me contajie alos 6 meses de vida 1966 me afectado ala pierna izkierda y cadera me esentido abandona meduele mucho la pierna sana la ecargado tanto ke ya nopuedemas medan un 38 d minusbalia no mesiento reconocida

Ola yo rosa mecontajie de la polio en 1966 con 6 meses de vida eharrastrado con migo sufrimiento in comprension in sultos por ser coja ademas soi jitana esentido inponencia ahora con 66 años la ke meduele es la pierna buena las caderas de formadas camino con baston y muchas molestias y un 38 de minusbalia osea nada apañatelas como puedas

la cobardia de los politicos no tiene nombre.nada tiene que ver un problema sanitario con las chorradas y mentiras que nos cuentan al respecto.Sufri sangre sudor y lagrimas para reconocimiento de la jubilacion por polio.El sistema me trato como un andrajoso trapo maloliente .Necesitamos reparacion si no es un pais de cuarta division-Veremos que ocurre con todo ello.

Sufrí una polio en 1955 es eses años no había medios para vacunarse sólo los ricos podría hacerlo era la era franquista me dieron un 33% de minusvalía, pero mi mente quedó instruida no estoy en la vida real la parte derecha: brazo, mano, pierna y mente, quedó instruida ahora tengo 66 años pero me siento como un niño. Era de franquista les digo a esa gente que le sucedió lo mismo que tengan paciencia y nos queda un remordimiento porque en el franquimo las vacunas tardaron 10 años en venir a España, cuando yá era demasiado tarde para recuperar nuestra enfermedad. Gracias por escucharme

Valoramos el Reconocimiento.Necesitamos a la vez Resarcimiento por los años sufridos por el abandono en la dictadura y la democracia.
Gracias a las personas que han investigado la historia de la polio
Rosa

Valoramos el Reconocimiento.Necesitamos a la vez Resarcimiento por los años sufridos por el abandono en la dictadura y la democracia.
Gracias a las personas que han investigado la historia de la polio
Rosa

Me da igual, a estas alturas de mi vida los errores, las negligencias, y hasta el reconocimiento moral, "a buenas horas mangas verdes", yo creo q todos los q tenemos polio necesitamos de terapias especializadas en relación a nuestro grado de afectación, gratuitas x supuesto, para tener una vejez más digna y con menos sufrimiento, y contar con ayudas y jubilaciones a edades más tempranas acorde con la minusvalía q se padece; sin penalización x jubilaciones anticipadas, ya q es un esfuerzo extra y penoso con las secuelas q nos quedaron. En fin, ya q en su día deberíamos haber sido tratados con fisioterapia y no fue posible, que lo remedien ahora y nos proporcionen cuidados específicos para aliviar los dolores que padecemos derivados de las secuelas q arrastramos de por vida. La historia de xq y como pasó ya da igual!

Supongo que el Sr. Gonzalez es un Investigador que ha escrito multitud de artículos ha participado en numerosas conferencias internacionales sobre la PANDEMIA DE LA POLIO en la España Franquista, y tiene la información suficiente para decir lo que dice, por cierto en contra de otras y otros investigadores que si han estudiado el tema comentan lo contrario
Eso de que se hizo lo que se pudo, no, se hizo lo que se quiso hacer y parte de CENSURA y MENTIRAS sobre el número de casos y la eficacia y seguridad de la vacuna Salk, a partir de ahí barra libre para los altos cargos del régimen y sus mecenas
EL REGIMEN SABIA LA SITUACION REAL DE LA EVOLUCIÓN DE LAS VACUNAS Y EN ESPECIAL DE LA SALK
EN 1955, LOS AMERICANOS VISITARON 4 LABORATORIOS PARA PRODUCIR LA VACUNA SALK EN EPAÑA, EL INFORME COMIENZA INDICANDO QUE ESPAÑA NO TENIA PREVISTO SU PRODUCCION. POR SU PUESTO NO SE PRODUJERON EN ESPAÑA
EN 1956, BOSCH Y PAYNE HABLAN QUE PARA LOS CASOS QUE HAY EN ESPAÑA LA VACUNACIÓN NO SERIA EFECTIVA, QUE LA PROTECCIÓN DE REBAÑO SERÍA SUFICIENTE
EN 1957, AGOSTO, SALEN 1000 VACUNAS POR VALIJA DIPLOMÁTICA Y REFRIGERADA PARA LA DIRECCIÓN GENERAL DE SANIDAD PARA "SATISFACER EL DSEO DE NUESTROS CLÍNICOS PEDIATRAS Y EL DE ALGUNOS FAMILIARES QUE ASI LO VIENEN SOLICITANDO DESDE HACE MUCHO TIEMPO"
EN OCTUBRE DE 1957 SALEN 46000 VACUNAS. LA PRENSA DICE QU EN DICIEMBRE SE INICIA LA VACUNACIÓN SOLO EN MADRID. EN UN LIBRO EDITADO POR EL IS CARLOS III COMENTA QUE FUERON PARA PERSONAS PUDIENTES Y EL COSTE ERA DE 600 € ACTUALES. A COMIENZOS DE 1958 EN UNA ENTRAVISTA EN LA VANGUARDIA, EL DGS SEÑOR GARCIA ORCOYEN, COMENTA COMO HA VACUNADO A SUS 2 HIJAS
.....
El franquismo nos destrozó la vida, tan solo esperamos que el Gobierno y los Partidos que se dicen ANTIFRANQUISTAS, DEFENSORES DE LOS DDHH y LA JUSTICIA SOCIAL sean valientes y de una vez RECONOZCAN y REPAREN lo que hizo el Régimen

Esto es lo que dice el borrador:
Disposición adicional undécima. Reconocimiento a las personas afectadas por el poliovirus durante la dictadura franquista. En reconocimiento del sufrimiento padecido por las personas que fueron afectadas por el poliovirus durante la pandemia que asoló a España a partir de los años cincuenta del siglo XX, el Gobierno promoverá investigaciones y estudios que esclarezcan la verdad de lo acaecido respecto de la expansión de la epidemia durante la dictadura franquista, así como las medidas de carácter sanitario y social en favor de las personas afectadas por la polio, efectos tardíos de la polio y pospolio, que posibiliten su calidad de vida, contando con la participación de las entidades representativas de los afectados sobrevivientes a la polio.

Vulevo a insistir que no necesitamos reconocimiento que lo que nos hace falta es TRATAMIENTO, que no me importa la memoria histórica que prefiero la REALIDAD ACTUAL.
Llevo 6 años esperando a que me reconozcan el derecho a jubilarme con 56 años y ahora tengo 62 y me acabo de jubilar digamos por la via normal.
La polio no es un problema político ni tampoco sanitario porque somos una "especie a extinguir" así que defendamos una SANIDAD PUBLICA DE CALIDAD que nos atienda, pero la sanidad está transferida a las comunidades autónomas y más o menos en proceso de privatización.
Así que si podeis apuntaos a pilates, a mi es lo único que me ha solucionado algo.

Si se ha llegado hasta que se nos acepte el Reconocimiento ya es un paso que se da en la Ley de Memoria.
Este paso hay que llevarlo más allá. Que sea Compensatorio pero dentro de la lógica.
Si se reconoce una mala gestión y en este momento, los afectados, necesitamos de ayudas para la compra de productos que nos permitan desarrollar nuestra vida con la máxima normalidad. Es en esa ayuda dónde si nos pueden compensar. Convirtiendo en gratuitos todos los productos necesarios.

Si el reconocimiento es solo moral ? a mí de nada me sirve ! Las limitaciones funcionales, los dolores permanentes, las operaciones, arrastrar las piernas durante toda vida, las limitaciones laborales que hemos tenido, los sueños imposibles, etc, etc. ¿Como se paga eso? con un " que lastima, Pobrecitos" , pues no estoy de acuerdo. Si el estado tuvo la culpa, que lo pague. La vacuna la desarrollaron y la probaron en 1952 y la dieron a conocer en Abril de 1955 y aqui en España, parece ser, que no estaban interesados en comprar las VACUNAS de la POLIO. Asi que, nos compensen por destrozarnos nuestra vida.

No pedimos solo reconocimiento moral, qué hacemos con eso? No hemos podido ganarnos la vida como cualquier otro, por la falta de preparación, pq nos han ingresado en hospitales durante años y años para experimentar con nosotros en gran medida, y en mi caso particular, haciéndome operaciones innecesarias que me dejaron mucho peor de lo que estaba.... Y ahora qué? Carecemos por completo de profesionales formados para nuestra situación actual, y por lo que veo, vamos a seguir careciendo, ..Necesitamos medidas compensatorias, claro que sí, no nos conformamos con menos, porque lo necesitamos, ya somos mayores, y nuestras secuelas no necesitan bonitas palabras, sino hechos concretos. Nuestra lucha y nuestras reivindicaciones tendrán que continuar, no nos queda otra. Es de justicia!!!!

Moral no compensatorio, o sea que, moralmente el Estado me pagará lo que gasto en fisio cada año.

Desde el minuto uno y a pesar de la lucha de tantos años supe que esto sería un reconocimiento de esta clase: moral, pero jamás compensatorio.

Pero que cuenten toda la verdad, la polio no acaba con las vacunas, que digan que ocurrió cuando nos vacunaron a muchos sabiendo que aquellas vacunas estaban en mal estado, que la polio no acabo cuando pusieron dichas vacunas, que se erradico en 1970. Y de todas maneras de que nos sirve a un colectivo. El cual nos utilizaron para sus pruebas en operaciones, que estuvimos olvidados y a dia de hoy seguimos igual, que nos niegan nuestros derechos a tener una vejez digna, porque cuando creíamos que todo había pasado nos llega el Síndrome Postpolio, y médicos que no saben como tratarnos solo quieren callarnos. Nos robaron nuestra Infancia y ahora en la democracia siguen robándonos el tener una vida DIGNA... Yo y muchos como yo fuy VACUNADA y me dio la polio en 1971 con 6 meses

A un régimen totalitario siempre le viene de perlas una epidemia que condena a las familias a priorizar en el cuidado de unos niños que habran de necesitarlos. Familias que callaran y pedíran favores ( en aquellos años no había en España sanidad para todos sino para una minoría, así la mayoría recibimos atención medica por la via de la caridad y no de los derechos) años de hospitalizaciones sintiendonos conejillos de indias y ¿encima os otreveis a compararnos con los afectados por el hambre? Hambre si, pero hambre de abandono ya que los hospitales donde se nos trataba nos llevó a vivir nuestra infancia lejos de nuestras familias. ¿Sabeis el coste psicológico que hemos pagado por ello? ¿Os podéis imaginar los traumas? Años sin escolarización lo cual nos condenó a los trabajos más duros y mal pagados, de ahí que la mayoría de los que pudimos trabajar tengamos ahora pensiones de miseria. Y aún ahora con el Sindrome Pospolio seguimos mendigando (como hicieron nuestros padres en la dictadura) por una rehabilitación, unos cuidados médicos adecuados, adaptaciones, viviendas adaptadas que no nos condenen a estar encerrados, ayudas técnicas. Porque esos derechos universales que nos ayudan a sobrevivir, dependerán de la comunidad autonoma en la que vivas. Gracias al dificil entramado que continua pisando nuestros derechos aún y la sagrada democracia.

Me parece muy poco afortunada la comparación de los que pasaron hambre con los que sufrimos las consecuencias de un mal del que no hay pan que nos ayude a sobreponernos ni a recuperarnos

Si aún hay con vida 38000 personas con polio,,,,como es posible que solo afectara a 20000 personas

Los afectados por la polio no necesitamos reconocimiento, lo que necesitamos es TRATAMIENTO.
No hay especialistas, ni investigación, ni hospitales de referencia, ni interés, muchos médicos confunden el síndrome pot polio con las secuelas de la polio.
Ahora nos van a dar una medalla?.............o dos

También soy afectado de polio (contraída en mayo de 1961) con 7 meses de edad. Para mí fue una negligencia que no puede compararse al hambre de una guerra, como lamentablemente afirma el Dr. González. Le recomiendo encarecidamente que se lea el libro de la Dra. Porras, para conocer la realidad de. Lo ocurrido.

No es lo mismo una situación de guerra que una negligencia sanitaria. España empezaba a tener turismo y no estaba dispuesto a comprometerlo por unos niños de clases sociales mas bajas. Los adeptos al régimen vacunaron a sus hijos y los que disponían de recursos económicos, hacían viajes al extranjero. Eso no es producto de falta de recursos, era faltade voluntad. Soy afectada y por lo menos esto nos devuelve algo de dignidad, de reconocimiento, pero no repara el daño causado. No se habla de los 2000 o 4000 niños que murieron, no se habla de personas que viven con menos de 600 euros porque no se pudieron incorporar a la vida laboral, ni a estudios, no se habla de los que siguen luchando en los tribunales para poder acogerse a la jubilación anticipada, a pesar de haber una ley. Nuestra vida ha sido y es, un despropósito y nos indigna que alguien se plantee que fue fruto de la situación de postguerra.