Nos habéis enviado a través de nuestro servicio de verificación por WhatsApp un mensaje que asegura que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha actualizado su postura sobre los tests PCR para detectar el coronavirus y que no se utilizarán más en Estados Unidos. Pero esto es falso.
Según el mensaje que se ha viralizado, este tipo de pruebas no volverán a utilizarse “por no dar resultados concluyentes y suponer un riesgo para la salud”. Además, el texto va acompañado de un enlace de la FDA sobre un software de pruebas diagnósticas publicado en 2020.
Sin embargo, la FDA ha desmentido a Newtral.es que haya cambiado su postura sobre las pruebas PCR. También ha explicado que el enlace que se está compartiendo es el de la retirada de un kit diagnóstico específico.
La FDA no ha cambiado su postura sobre las pruebas PCR
El mensaje que nos habéis enviado indica que la FDA “acaba de actualizar su postura con respecto a las PCRs”, y que no volverán a utilizarse en EEUU “por no dar resultados concluyentes y suponer un riesgo para la salud”.
La FDA asegura a Newtral.es que “no ha publicado ningún comunicado cuestionando la fiabilidad de las pruebas PCR, en general, y continuará considerando la autorización para las pruebas PCR validadas”.
Además, desde la administración estadounidense indican que han autorizado más de 380 tests de diagnóstico del coronavirus, y “casi 200” son pruebas PCR. E insisten en que estas pruebas “están generalmente consideradas como el ‘estándar de oro’ para el diagnóstico del COVID-19”.
El enlace de la FDA es sobre una prueba diagnóstica específica para la detección del coronavirus
Por otro lado, el mensaje viral va acompañado de un enlace de la FDA que supone que lo confirma. Sin embargo, el link no dirige a un comunicado que afirme un cambio de postura por parte de la administración, ni siquiera a un comunicado reciente.
El enlace que se está compartiendo se trata de un anuncio de retirada de un kit de tests PCR para el diagnóstico del coronavirus publicado en agosto de 2020. Según explican desde la FDA, este test “necesitaba actualizaciones de software e instrucciones de uso para un test específico”.
Desde la administración estadounidense nos han compartido también una carta que remitieron a los profesionales de la salud antes de la retirada de este kit. En su comunicación alertaban del riesgo de “resultados incorrectos” de este test y proponían soluciones al laboratorio.
